هذه الوظيفة لم تعد متاحة
انتهت صلاحية هذه الوظيفة في 06/10/2026. لم تعد تقبل الطلبات.
Regulatory Affairs Specialist – Pharmaceutical (Riyadh)
Kinetic Business Solutions · Riyadh
وصف الوظيفة
About the role
The company is seeking a Regulatory Affairs Specialist to join its pharmaceutical team in Riyadh. You will be responsible for managing regulatory dossiers and ensuring timely product approvals in compliance with local regulations.
Key responsibilities
- Prepare, compile, review, and submit regulatory dossiers for new product registrations, renewals, variations, and post‑approval changes.
- Collaborate with cross‑functional teams to support product registrations and lifecycle management.
- Ensure all submissions comply with applicable regulations, guidelines, and internal standards.
- Track submission timelines and monitor regulatory commitments.
Required profile
- Minimum three years of experience in regulatory affairs within the pharmaceutical industry.
- Bachelor’s degree in Pharmacy, Pharmaceutical Sciences, Life Sciences or a related field.
- Proven experience preparing CTD/eCTD submissions.
- Strong knowledge of Saudi Food and Drug Authority (SFDA) requirements.
Required skills
- Regulatory Affairs
- eCTD submissions
- CTD submissions
- Pharmaceutical regulatory requirements
Questions fréquentes
لماذا تبلغ عن هذا العرض؟
اكتشف المزيد
الرواتب والأدلة وعمليات البحث في المملكة العربية السعودية.
الرواتب حسب المهنة
لديك سؤال حول هذا العرض؟
اطرحه هنا: ستصلك تفاصيل العرض كاملة عبر البريد الإلكتروني، فوراً.
عزز فرصك
حمّل سيرتك الذاتية وسنقترح عليك الوظائف التي تناسب ملفك.
جاري تحليل سيرتك الذاتية...
Kinetic Business Solutions
Riyadh
عروض عمل ذات صلة
-
Consultant Dermatologist
Allocation Assist Middle East Riyadh -
Consultant Plastic Surgeon – Riyadh
Allocation Assist Middle East Riyadh -
Consultant Vascular Surgeon (Australian/South African Qualification)
SearchPlus HR Consultancy Riyadh -
Consultant Pediatric Surgeon
Allocation Assist Middle East -
Consultant Gastroenterologist
Allocation Assist Middle East